填空題
圖1為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一種病的基因位于X染色體上;男性人群中隱性基因a占1%。請分析并回答問題:
甲病的遺傳方式為()染色體()性遺傳
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
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目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點。
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圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
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從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
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若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
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