填空題
某家族有兩種遺傳?。?beta;地中海貧血（“地貧”）是由于11號染色體上β-基因突變導致血紅蛋白結構異常，基因型與表現型的關系如表；蠶豆病是只在X染色體上G6PD酶基因顯性突變（用D表示）導致該酶活性降低而引起的，但女性攜帶者表現正常，請回答：
比較三種細胞內的X染色體數：正常人的受精卵（）II-9的體細胞（）II-9的次級卵母細胞（填“>”、“≥”、“<”、“≤”、或“=”）
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Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
題型：填空題
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
題型：填空題
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
題型：填空題
Ⅲ10為純合子的概率為（）
題型：填空題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
題型：填空題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
題型：填空題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
題型：填空題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
題型：填空題
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式
題型：填空題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
題型：填空題