圖2表示圖1中下丘腦內的三個神經元及其聯(lián)系，其中表示從樹突到細胞體再到軸突末梢。刺激②點，能發(fā)生興奮的有（）（除②外）

血液中物質 A 的含量過高時，抑制下丘腦和甲的分泌活動，該調節(jié)方式稱為（）。

已如乙酣膽堿是一種神經遞質，由此推測，副交感神經末梢與體表黑色素細胞接觸部位類似于（）（結構）。此處信息傳遞的方向是（）（雙向/單向）的。

圖二是突觸模式圖，A、B代表兩個神經元的局部放大，當圖中A、B受到刺激產生興奮時，細胞膜內外電位表現為（）。興奮只能由A傳向B，原因是（）。

某生物興趣小組探究藥物對神經傳導的影響，某種藥物能夠阻止神經遞質的分解，若將此藥物放在圖二C處，刺激A，預計突觸后的神經元將發(fā)生（）。

圖1中，提供電刺激設備、電位測量儀等必要的實驗用具，設計實驗驗證興奮在神經元之間進行單向傳遞，簡要的實驗步驟是：（）。

圖中麻醉劑分子嵌入的結構是（），它的嵌入起到了與GABA一樣的功能，從而可（）該離子通道打開的持續(xù)時間，產生麻醉效果。

若圖1的甲模式中，靶腺為腎上腺皮質，則中樞神經系統(tǒng)通過下丘腦分泌（）激素到達垂體，調節(jié)垂體促腎上腺皮質激素的分泌，進而影響和調節(jié)腎上腺皮質的分泌。

當A受到刺激后會產生興奮，并將興奮傳導出去。興奮在反射弧上的傳導方式，一是在（）上的傳導，傳導的形式是形成（），方向是（）向；二是細胞間興奮是通過（）（填寫結構名稱）傳遞的，單向傳導的原因是（），結果它的作用是使另一個神經元（）。

釋放的GABA可被體內氨基丁酸轉氨酶降解而失活。研究發(fā)現癲癇病人體內GABA的量不正常，若將氨基丁酸轉氨酶的抑制劑作為藥物施用于病人，可緩解病情。這是由于該藥物（），從而可抑制癲癇病人異常興奮的形成。