并指(趾)是由于相鄰指(趾)間骨性或軟組織融合形成的手足畸形,是人類常見的肢端畸形病。下圖為某家庭先天性并指(趾)遺傳系譜。據(jù)圖回答:
并指(趾)是由位于()染色體上()性基因控制的遺傳病
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黑尿病是由一對等位基因(A表示顯性基因,a表示隱性基因)控制的人類遺傳病,患者的尿液在空氣中放置一段時間會變黑。下面是有關黑尿病的系譜圖。請回答問題:
II4與II5的孩子不患黑尿病的概率為()
黑尿病是由一對等位基因(A表示顯性基因,a表示隱性基因)控制的人類遺傳病,患者的尿液在空氣中放置一段時間會變黑。下面是有關黑尿病的系譜圖。請回答問題:
圖中I1的基因型是(),判斷依據(jù)是()
黑尿病是由一對等位基因(A表示顯性基因,a表示隱性基因)控制的人類遺傳病,患者的尿液在空氣中放置一段時間會變黑。下面是有關黑尿病的系譜圖。請回答問題:
控制黑尿病的基因是()性基因,位于()染色體上
最新試題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()
若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配,建議他們生()(男孩、女孩),原因是()