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填空題

下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請分析作答：

第Ⅲ代中，如果11號與12號婚配，其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為（），只得一種病的概率是（）

參考答案： 1/4；3/4

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1.填空題 下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請分析作答：

Ⅱ7的基因型是（）Ⅱ8的基因型可能是（），她是純合子的幾率是（）

參考答案：AaXBY；AaXBXb；0

2.填空題 下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請分析作答：

第Ⅲ代11號引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的（）傳下來的

參考答案：1

3.填空題 下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜（M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示）。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請分析作答：

（）病是色盲，另一種病的遺傳方式是（）遺傳。

參考答案：N；常染色體遺傳

4.填空題 目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：
若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配，生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是（）。他們再生一個(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是（）

參考答案：EeXBY；3/8

5.填空題 目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：
Ⅲ7的基因型是（）

參考答案：ee或XeY