單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為()年。
A.3年
B.4年
C.5年
D.2年
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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿(mǎn)延續(xù)的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自有效期屆滿(mǎn)(),向原發(fā)證部門(mén)提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請(qǐng)。
A.6個(gè)月前
B.5個(gè)月前
C.4個(gè)月前
D.3個(gè)月前
2.單項(xiàng)選擇題偽造、變?cè)?、買(mǎi)賣(mài)、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的,由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,處()以下罰款。
A.5千元
B.1萬(wàn)元
C.2萬(wàn)元
D.5萬(wàn)元
3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自()起施行。
A.2015年4月1日
B.2015年5月1日
C.2015年6月1日
D.2015年3月1日
4.單項(xiàng)選擇題食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計(jì)管理辦法自()起施行。
A.2015年3月1日
B.2015年2月1日
C.2015年4月1日
D.2015年5月1日
5.單項(xiàng)選擇題藥品注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)產(chǎn)臨床試驗(yàn)新藥注冊(cè)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)是()
A.18.2萬(wàn)元
B.19.2萬(wàn)元
C.20.2萬(wàn)元
D.25.2萬(wàn)元
最新試題
妊娠期應(yīng)用最安全的抗菌藥物是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于甲巰咪唑(MMI)和丙硫氧嘧啶(PTU),說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
缺鋅的病因不包括()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于抗菌藥物藥代動(dòng)力學(xué)相關(guān)概念,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
鋅可促進(jìn)()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在重癥患者使用β內(nèi)酰胺類(lèi)抗菌藥物時(shí),推薦在患者存在以下哪些情況可開(kāi)展TDM()
題型:多項(xiàng)選擇題
“反應(yīng)?!钡谋瘎?,主要是因?yàn)樘海ǎ?/p>
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
兒童缺鋅早期典型癥狀是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
以下哪種情況不是抗菌藥物聯(lián)合治療的時(shí)機(jī)?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
急性鋅中毒的主要表現(xiàn)有()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題