目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。

Ⅲ是白化病的概率是（）

Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）

如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）

若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）

子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）