白化病又叫陰天樂,是由于基因異常,導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素,因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中的發(fā)病率是1%。如圖為某白化病家族系普圖。據(jù)圖回答問題。
如果14號(hào)個(gè)體(色覺正常)與一個(gè)患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚,此女的父母表現(xiàn)型正常,但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為(),只患紅綠色盲的概率為(),完全正常的概率為()您可能感興趣的試卷
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白化病又叫陰天樂,是由于基因異常,導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素,因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中的發(fā)病率是1%。如圖為某白化病家族系普圖。據(jù)圖回答問題。
此病與下列()遺傳病的遺傳方式相同。
A.軟骨發(fā)育不全
B.原發(fā)性高血壓
C.苯丙酮尿癥
D.抗維生素D佝僂病
最新試題
9號(hào)個(gè)體的基因型是()。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號(hào)個(gè)體的X染色體來自于第I代的()號(hào)個(gè)體
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。
Ⅲ10為純合子的概率為()
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細(xì)胞
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。