填空題某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)本校高一年級(jí)有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個(gè)患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是（）％。預(yù)測(cè)將來(lái)該男生與表現(xiàn)型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩幾率是（）
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Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
題型：填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
題型：填空題
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
題型：填空題
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
題型：填空題
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
題型：填空題
該病是由（）性基因控制的
題型：填空題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為（）
題型：填空題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
題型：填空題
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
題型：填空題
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
題型：填空題