在人群中，有一甲遺傳病，在對(duì)許多家庭進(jìn)行調(diào)查中得到如下數(shù)據(jù)資料。請(qǐng)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題。
若父母均正常，生出一個(gè)患病的兒子，一個(gè)正常女兒，長(zhǎng)大后，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)正常的男子準(zhǔn)備結(jié)婚，，結(jié)婚前向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)：
①請(qǐng)你分析他們所生后代男孩及女孩的發(fā)病率分別為（）。
②如果生一個(gè)健康孩子是否需要選擇性別？（）
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最新試題
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅳ1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是（）