填空題
人體X染色體上存在血友病基因,以Xh表示,顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖,請據(jù)圖回答:
若1號的母親是血友病患者,則1號父親的基因型是()
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可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是()號。
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若Ⅳ1與一個正常男性結婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
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Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
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甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
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若8號個體患病,則可排除()遺傳。
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Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
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若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()
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控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
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Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育,則患該遺傳病的概率為()
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如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上,那么4號的基因型為()。如果兩對基因的交換值為40%,3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產生aB的卵細胞的概率是()
題型:填空題