Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。

Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為（）

Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）

9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）

Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）

該病是由（）性基因控制的

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）