Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產生（）種卵細胞

若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）

如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）

甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）

已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）

圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數目是否相同（）

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（）（填圖中數字）過程實現的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）