Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）

Ⅲ是白化病的概率是（）

甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）

9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）

若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）

Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）