甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）

若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。

Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）

圖乙中細胞c1的名稱是（）。正常情況下，細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）

若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。

9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）