下表是針對4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo),其中正確的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.都是致病基因引起的
B.一出生就能表現(xiàn)出相應(yīng)癥狀
C.都是遺傳物質(zhì)改變引起的
D.體內(nèi)不能合成相關(guān)的酶
對于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此所作推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項是()
注:每類家庭人數(shù)為150-200人,表中+為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者,一為正常表現(xiàn)者
A.第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于X染色體顯性遺傳病
B.第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性
C.第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于顯性遺傳病
D.第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病
A.染色體異常病可通過鏡檢來診斷,而由基因突變引起的疾病都不可通過鏡檢來診斷。
B.苯丙酮尿癥的病因體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝,進而控制生物的性狀。
C.單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病,如并指、軟骨發(fā)育不全等,都是由常染色體上的顯性基因控制的遺傳病,所以他們都是常染色體病。
D.不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病。
已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況,圖乙是對該致病基因的測定,則Ⅱ4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定
B.杜絕有先天性缺陷的胎兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚
C.產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征
D.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為()
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號)。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
Ⅱ3的可能基因型是(),她是雜合體的機率是()
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ10為純合子的概率為()