A.單基因遺傳病
B.病毒性感冒
C.多基因遺傳病
D.染色體病
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A.單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因的異常所引起的疾病
B.多基因遺傳病在青春期比幼兒期發(fā)病率高，因?yàn)榄h(huán)境因素的累積作用明顯
C.很多染色體變異個(gè)體在胎兒期就死亡了
D.多基因遺傳病受環(huán)境影響，所以我們從小就要養(yǎng)成健康的生活方式
下列疾病中可以用顯微鏡進(jìn)行檢測(cè)的有（）
①鐮刀型細(xì)胞貧血癥
②21—三體綜合征
③貓叫綜合征
④色盲癥
⑤葛萊弗德氏綜合征
⑥青少年型糖尿病
⑦苯丙酮尿癥
⑧多指
A.②③⑦⑧
B.②④⑤⑥
C.①②③⑦
D.①②③⑤
如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，肯定不屬于伴性遺傳的是（）
A.①
B.④
C.①③
D.②④
A.致病基因是隱性基因
B.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出苯丙酮尿癥患者的概率是1／4
C.如果夫婦一方是苯丙酮尿癥患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者
D.苯丙酮尿癥患者與表現(xiàn)正常的人結(jié)婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1
下圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自（）
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）