A.先天性疾病
B.具有家族性的疾病
C.遺傳物質改變引起的疾病
D.基因突變引起的疾病
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A.通常要進行分組協作
B.最好選擇群體中發(fā)病率高的多基因遺傳病進行調查
C.調查的群體要足夠大,小組調查結果要匯總
D.對結果應進行分析和討論,其內容包括“有無家族傾向、顯隱性的推斷等”
A.先天性愚型
B.白化病
C.苯丙酮尿癥
D.青少年型糖尿病
人的下列生殖細胞中,哪兩種結合會產生先天性智力障礙的男孩()
①23+X
②22+X
③21+Y
④22+Y
A.①③
B.②③
C.①④
D.②④
A.12.5%
B.75%
C.25%
D.37.5%
下圖所示遺傳系譜圖一定不屬于伴性遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數目是否相同()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅲ10為純合子的概率為()
目前已發(fā)現人類遺傳病有數千種,這種遺傳病產生的根本原因是()和()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚,生育的子女患病的概率為()