A.單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病
B.21三體（先天性愚型）是一種染色體異常遺傳病
C.人類所有的遺傳病都是基因病
D.多指和白化都是由顯性致病基因引起的遺傳病
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
右圖是人類某遺傳病的系譜圖（該病受一對等位基因控制），它最可能的遺傳方式是（）
A.X染色體上顯性遺傳
B.常染色體上顯性遺傳
C.X染色體上隱性遺傳
D.常染色體上隱性遺傳
A.原發(fā)性高血壓
B.苯丙酮尿癥
C.貓叫綜合征
D.多指癥
多指、21三體綜合征、苯丙酮尿癥依次屬于（）
①單基因遺傳病
②多基因遺傳病
③顯性基因控制的遺傳病
④隱性基因控制的遺傳病
⑤常染色體病
⑥性染色體病
A．①③、⑤、②④
B．①④、⑥、①③
C．①③、⑤、①④
D．①③、⑥、②④
下圖中，只能是由常染色體上的隱性基因決定的遺傳?。▓D中的深顏色表示患者）是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
人類的原發(fā)性低血壓是一種遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）