A.禁止近親結(jié)婚
B.分析胎兒的染色體組型
C.禁止吸煙酗酒
D.粘堵或結(jié)扎輸卵管
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某學(xué)習(xí)小組通過對某家族中一對夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜（見右圖）．據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.兒子的缺陷基因有可能來自父親和母親
B.這種遺傳病的特點是女性發(fā)病率高于男性
C.母親肯定是純合子，子女是雜合子
D.該遺傳病的有關(guān)基因可能是X染色體上的隱性基因
基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦，其中一個人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷胎兒是否攜帶致病基因，則以下敘述正確的是（）
①丈夫為患者，胎兒是男性時，需要對胎兒進行基因檢測
②當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性
③丈夫為患者，胎兒是男性時，不需要對胎兒進行基因檢測
④當(dāng)妻子為患者時，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)當(dāng)為女性
A.①
B.②③
C.①②
D.①④
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳
D.伴Y染色體遺傳
下圖是某遺傳病的家系圖．下列相關(guān)分析錯誤的是（）
A.該病是由一個基因控制的遺傳病
B.7號與8號再生一個患病男孩的幾率是1/12
C.11號帶有致病基因的幾率是1/5
D.12號帶有致病基因的幾率是1/2
紅綠色盲是一種人類遺傳病，為研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（）
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
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甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過程發(fā)生了（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個患甲病子女的概率為（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）