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A、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》
B、撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
C、五年內(nèi)不受理其申請
D、并處一萬元以上三萬元以下的罰款

A、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
B、未標(biāo)明或者更改有效期、生產(chǎn)批號的
C、藥品成分含量不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的
D、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的

A、直接接觸藥品的包裝材料
B、直接接觸藥品的包裝容器
C、藥品的外包裝材料、容器
D、生產(chǎn)藥品所需的原料

A、供貨單位、數(shù)量、購貨日期
B、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號
C、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商、有效期
D、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人

A、加強藥品監(jiān)督管理
B、保證藥品質(zhì)量
C、增進(jìn)藥品療效
D、保障人體用藥安全

A、麻醉藥品、精神藥品
B、醫(yī)療用毒性藥品
C、放射性藥品
D、外用藥品

A、提供藥學(xué)技術(shù)咨詢
B、郵售
C、互聯(lián)網(wǎng)交易
D、憑醫(yī)師處方

A.藥品通用名稱、適應(yīng)癥或者功能主治
B.規(guī)格、用法用量
C.生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)
D.批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)