單項(xiàng)選擇題人類的遺傳病中,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻表現(xiàn)都正常,但妻子的弟弟是紅綠色盲,從優(yōu)生學(xué)的角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育:()

A.男孩,男孩
B.女孩,女孩
C.男孩,女孩
D.女孩,男孩


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1.單項(xiàng)選擇題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是()

A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.II3和II4的基因型相同
D.II3和II4的基因型不同

3.單項(xiàng)選擇題一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有某遺傳病的男孩,該遺傳病一定不可能是()

A.伴性遺傳
B.常染色體遺傳
C.顯性遺傳
D.隱性遺傳

4.單項(xiàng)選擇題

下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ4是雜合子
B.Ⅲ7與正常男性結(jié)婚,子女都不患病
C.Ⅲ8與正常女性結(jié)婚,兒子都不患病
D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群

5.單項(xiàng)選擇題

如圖為某種遺傳病的家族系譜圖。以下是對(duì)該系譜圖分析得出的結(jié)論,其中錯(cuò)誤的是()

A.該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B.家族中一定攜帶該致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C.家族中10為雜合子的幾率為1/2
D.若家族中14與一患者結(jié)婚,則他們生患病孩子的幾率為1/3

最新試題

確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào)),研究發(fā)病率應(yīng)采用的方法是()(填下列序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出()等特點(diǎn)。

題型:填空題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()

題型:填空題

若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。

題型:填空題

目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()

題型:填空題

若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()

題型:填空題

如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()

題型:填空題

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是()號(hào)。

題型:填空題

從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()

題型:填空題