A.雙親一方的遺傳因子為AA，那么子女均患多指
B.雙親一方只要含有A，其后代都有可能出現(xiàn)多指
C.雙親均為Aa，那么子女就患多指
D.雙親均為Aa，那么子女患多指的可能性為3/4
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A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
A.兒子、女兒全部正常
B.兒子患病，女兒正常
C.兒子正常，女兒患病
D.兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者
一般人對苯硫脲感覺味苦，由顯性遺傳因子B控制；也有人對其無味覺，叫味盲，由遺傳因子bb控制。統(tǒng)計味盲家族，若三對夫婦的子女味盲各是25％，50％和100％，則這三對夫婦的遺傳組成最大可能是（）
①、BB×BB
②、bb×bb
③、BB×bb
④、Bb×Bb
⑤、Bb×bb
⑥、BB×Bb
A.①②③
B.④⑤⑥
C.④②⑤
D.④⑤②
A.25％
B.50％
C.75％
D.100％
右圖為各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險曲線圖，其中C表示（）
A.多基因病
B.單基因病
C.染色體異常
D.各類遺傳病的總發(fā)病率
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。