下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。其正確的順序是（）
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計分析
③設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點
④分多個小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
A.①③②④
B.③①④②
C.①③④②
D.①④③②
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血友病的遺傳屬于伴性遺傳。下圖是一個血友病遺傳系譜圖，從圖中可以看出患者7的致病基因來自（）
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.0
B.1/4
C.1/2
D.2/3
Rh血型由一對遺傳因子控制。一對夫婦都是Rh陽性，已生的3個孩子中有一個是Rh陽性，另兩個是Rh陰性。這對夫婦再生一個孩子是Rh陽性的概率是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.1/2
B.2/3
C.1/3
D.1
最新試題
如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號個體的基因型是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
該病是由（）性基因控制的