下圖是一個血友病(伴X隱性遺傳)遺傳系譜圖,從圖可以看出患者7的致病基因來自()
A.1
B.4
C.1和3
D.1和4
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右圖為某遺傳病圖譜,如果4號與有病的女子結(jié)婚,則出現(xiàn)病孩的幾率以及該病的遺傳方式為()
A.1/2;常染色體隱性
B.1/3;常染色體隱性
C.1/2;X染色體隱性
D.1/3;X染色體隱性
A.基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀
B.DNA中某個堿基發(fā)生改變,生物體合成的蛋白質(zhì)必然改變
C.基因通過控制蛋白質(zhì)的合成控制生物體的性狀
D.基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀
A.控制禿頂性狀的基因位于X染色體上顯性基因
B.父親正常母親正常不可能生出禿頂?shù)膬鹤?br />
C.該禿頂性狀表達與性別有關(guān)但不屬于伴性遺傳
D.女兒禿頂時父親不一定禿頂母親一定禿頂
右圖的人類系譜中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是()
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.口服化學藥物
B.注射化學藥物
C.利用輻射或藥物誘發(fā)致病基因突變
D.采取基因療法替換致病基因
最新試題
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅲ是白化病的概率是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常,但他們有一兒子為白化病患者,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為()
該病是由()性基因控制的
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()