右圖為某一遺傳病的家系圖,其中II—2家族中無此致病基因,II—6父母正常,但有一個(gè)患病的妹妹。此家族中的III-1與III-2患病的可能性分別為()
A.0、1/9
B.1/2、1/12
C.1/3、1/6
D.0、1/16
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
右圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號和11號為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是()
A.該病屬于隱性遺傳病,且致病基因一定在常染色體上
B.若7號不帶有致病基因,則11號的致病基因可能來自于2號
C.若7號帶有致病基因,10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3
D.若3號不帶致病基因,7號帶致病基因,9號和10號婚配,后代男性患病的概率是1/18
下圖是A、B兩個(gè)家庭的血友病遺傳系譜圖,這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測,圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()
A.禿頂色盲兒子的概率為1/8
B.禿頂色盲女兒的概率為1/4
C.非禿頂色盲兒子的概率為1/4
D.非禿頂色盲女兒的概率為1/8
A.大于M、大于N
B.大于M、小于N
C.小于M、小于N
D.小于M、大于N
A.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí),選取的樣本越多,誤差越小
B.要選擇單個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查
C.在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣
D.在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查
最新試題
Ⅲ10為純合子的概率為()
該病是由()性基因控制的
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示,某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示,Ⅲ—1基因型為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是();若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為()
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是()。正常情況下,細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()