下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②
③D.①②③④
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A.女孩色盲
B.子女均色盲
C.子女均正常
D.男孩可能色盲
A.2l三體綜合征
B.呆小癥
C.白化病
D.侏儒癥
A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因
B.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多
C.部分遺傳病由顯性致病基因所控制
D.部分遺傳病由隱性致病基因所控制
A.先天就有的疾病不一定是遺傳病,但遺傳病大多都是先天的
B.不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病
C.要研究某遺傳病的遺傳方式,可在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
D.遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和選擇性流產(chǎn)可以減少遺傳病的發(fā)生
A.改善人類生存環(huán)境
B.提倡和實行優(yōu)生
C.改善醫(yī)療衛(wèi)生條件
D.實行計劃生育
最新試題
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
Ⅲ10為純合子的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是()
控制遺傳病甲的基因位于()染色體上,屬性基因;控制遺傳病乙的基因位于()染色體上,屬()性基因。
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷,其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚,生育的子女患病的概率為()
Ⅰ-1的基因型是(),Ⅰ-2能產(chǎn)生()種卵細胞
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
若8號個體患病,則可排除()遺傳。