人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是線粒體基因控制的遺傳病，如右圖所示的遺傳圖譜中，若I—l號(hào)為患者（Ⅱ一3表現(xiàn)正常），圖中患此病的個(gè)體是（）
A.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7
B.Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8
C.Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8
D.Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—8
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A.研究艾滋病的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B.研究血友病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D.研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①多基因遺傳病的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病
③21三體綜合征和貓叫綜合征患者都屬于染色體數(shù)目異常遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
A.②④
B.③④
C.②③
D.②③④
下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）
①一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病一定不是遺傳病
②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病一定是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定會(huì)患遺傳病
④沒有攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病
A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④
A.常染色體上的顯性基因
B.常染色體上的隱性基因
C.X染色體上的顯性基因
D.X染色體上的隱性基
以上四個(gè)遺傳圖中，肯定和血友病的遺傳方式不一樣的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
若圖中的2、6、7、9號(hào)個(gè)體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生下一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
已知對(duì)Ⅱ3和Ⅲ13進(jìn)行核酸分子雜交診斷，Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同，Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是（），9號(hào)個(gè)體的基因型是（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。