下列關(guān)于遺傳方式及特點的描述中，不正確的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
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下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8
C.II3是攜帶致病基因的概率為1/2
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個初級卵母細胞中含2個致病基因
以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是（）
A.甲病不可能是X隱性遺傳病
B.乙病是X顯性遺傳病
C.患乙病的男性多于女性
D.1號和2號所生的孩子可能患甲病
下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）
①先天性疾病都是遺傳病
②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病高
③21三體綜合征屬于性染色體病
④軟骨發(fā)育不全是細胞中一個基因缺陷就可患病
⑤抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳⑥基因突變是單基因遺傳病的根本原因
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
A.常染色體上
B.X染色
C.Y染色體上
D.線粒體中
A.細胞質(zhì)遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.X染色體顯性遺傳
最新試題
若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細胞的概率是（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細胞
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
該病是由（）性基因控制的