A.1/4
B.1/6
C.1/8
D.1/12
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下面四個(gè)遺傳系譜圖中，一定不是伴X染色體顯性遺傳的是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
下列關(guān)于遺傳病的敘述，正確的是（）
①先天性疾病都是遺傳病
②多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率高
③21三體綜合征屬于性染色體遺傳病
④抗維生素D佝僂病的遺傳方式屬于伴性遺傳⑤基因突變是單基因遺傳病發(fā)生的根本原因
⑥遺傳病就是遺傳物質(zhì)改變所引起的疾病
A.①②③
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②③④⑤
A.1個(gè)，位于一個(gè)染色單體中
B.4個(gè)，位于四分體的每個(gè)染色單體中
C.2個(gè)，分別位于姐妹染色單體中
D.2個(gè)，分別位于一對(duì)同源色體上
人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。圖6中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是（）
A.I一l
B.Ⅱ一4
C.Ⅲ一8
D.Ⅲ一9
人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖，據(jù)圖可知（）
A.此病基因是顯性基因
B.此病基因是隱性基因
C.I一1攜帶此病基因
D.Ⅱ一5不攜帶此病基因
最新試題
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機(jī)率是（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準(zhǔn)備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時(shí)患兩種病的幾率為（）；進(jìn)一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時(shí)，對(duì)從羊水分離到胎兒脫落的細(xì)胞進(jìn)行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細(xì)胞形成過(guò)程發(fā)生了（）
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）