某家系有一種由X染色體上顯性基因?qū)е碌倪z傳病,根據(jù)所學(xué)遺傳學(xué)知識,推測該家系的遺傳系譜圖可能是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者,這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的兩個孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
A.先天性疾病屬于人類遺傳病
B.人類遺傳病包括單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
C.21三體綜合癥患者與正常人相比,多了一對21號染色體
D.單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病
D.染色體數(shù)目異常遺傳病
并指Ⅰ型是一種人類遺傳病,該病受一對等位基因(A,a)控制。下面是某家族的遺傳系譜圖,據(jù)圖分析,最準(zhǔn)確的敘述是()
A.該病的致病基因是顯性基因,不一定位于常染色體上
B.Ⅲ9是雜合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9與男性患者結(jié)婚,生了一個表現(xiàn)型正常的孩子,其再生一個表現(xiàn)型正常的兒子的概率為1/6
D.若Ⅲ9與一男性患者結(jié)婚,其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa
A.流行性感冒
B.21三體綜合征
C.青少年型糖尿病
D.軟骨發(fā)育不全
最新試題
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
Ⅲ代中10、11、12都正常,Ⅱ6最可能的基因型是()
已知對Ⅱ3和Ⅲ13進行核酸分子雜交診斷,Ⅱ3電泳結(jié)果與圖2中甲相同,Ⅲ13電泳結(jié)果與圖2中乙相同,則由此可以判斷乙病的遺傳方式是(),9號個體的基因型是()
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
Ⅲ10為純合子的概率為()
甲遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上,乙遺傳病的致病基因位于()(X、Y、常)染色體上。
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()