A.精子形成、減數(shù)第一次分裂
B.精子形成、減數(shù)第二次分裂
C.卵細(xì)胞形成、減數(shù)第一次分裂
D.卵細(xì)胞形成、減數(shù)第二次分裂
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觀察如下遺傳系譜圖，最可能的遺傳類型是（陰影表示有病，方框表示男性，圓圈表示女性）（）
A.致病基因位于常染色體的顯性遺傳病
B.致病基因位于常染色體的隱性遺傳病
C.致病基因位于X染色體的顯性遺傳病
D.致病基因位于X染色體的隱性遺傳病
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.染色體異常遺傳病
D.病毒性感冒
A.20∕27
B.4∕27
C.5∕54
D.13∕54
下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號(hào)和6號(hào)表示男性患者，則3號(hào)是雜合體的機(jī)率：（）
A.2/3
B.1/2
C.1/3或2/3
D.1/2或2/3
下列遺傳圖譜表示了人類PTC味盲病的遺傳情況。將濃度很高的PTC溶液甚至結(jié)晶物放在PTC味盲病患者的舌根部，不能品嘗出PTC的苦澀味來(lái)，PTC嘗味能力基因的位置與特點(diǎn)是（）
A.常染色體，隱性
B.常染色體，顯性
C.X染色體，隱性
D.X染色體，顯性
最新試題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
該病是由（）性基因控制的
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的（）（填圖中數(shù)字）過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）