A.禁止近親結(jié)婚
B.進(jìn)行遺傳咨詢(xún)
C.產(chǎn)前診斷
D.適齡生育
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右圖為人類(lèi)某種單基因遺傳病的系譜圖，II4為患者。相關(guān)敘述不合理的是（）
A.該病屬于隱性遺傳病，但致病基因不一定在常染色體上
B.若I2攜帶致病基因，則I1、I2再生一患病男孩的概率為1/8
C.該病易受環(huán)境影響，II3是攜帶者的概率為1/2
D.若I2不攜帶致病基因，則I1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含2個(gè)致病基因
顯性基因控制的遺傳病分成兩類(lèi)，一類(lèi)是致病基因位于X染色體上，另一類(lèi)是位于常染色體上，患者與正常人婚配，這兩類(lèi)遺傳病在子代的發(fā)病率情況是答案（）
①男性患者的兒子發(fā)病率不同
②男性患者的女兒發(fā)病率不同
③女性患者的兒子發(fā)病率不同
④女性患者的女兒發(fā)病率不同
A.①②
B.①③
C.②③
D.②④
A.常染色體顯性遺傳
B.X染色體顯性遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.X染色體隱性遺傳
A.禁止近親結(jié)婚
B.廣泛開(kāi)展遺傳咨詢(xún)
C.進(jìn)行產(chǎn)前（臨床）診斷
D.測(cè)定并公布婚配雙方的DNA序列
A.1/4
B.3/4
C.3/8
D.2/3
最新試題
Ⅰ3和Ⅰ4都是正常，但他們有一兒子為白化病患者，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ10為純合子的概率為（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是（）；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一個(gè)患甲病子女的概率為（）
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
Ⅰ-1的基因型是（），Ⅰ-2能產(chǎn)生（）種卵細(xì)胞
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）