在下列4個(gè)圖中,不可能是X染色體上隱性基因決定的遺傳?。▓D中深顏色表示患者)的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
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A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
控制ABO血型的IA、IB、i三個(gè)等位基因位于常染色體上,色盲基因b位于X染色體上。請(qǐng)分析下面的家譜圖,圖中有的家長(zhǎng)和孩子是色盲,同時(shí)也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后,這對(duì)夫婦因某種原因調(diào)錯(cuò)了一個(gè)孩子,請(qǐng)指出調(diào)錯(cuò)的孩子是()
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
A.1/9
B.1/4
C.1/36
D.1/18
右圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是()
A.母親肯定是純合子,子女是雜合子
B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性
C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳
D.子女中的致病基因不可能來(lái)自父親
下圖所示遺傳系譜圖所表示的遺傳病不可能是()
A.X染色體隱性遺傳病
B.X染色體顯性遺傳病
C.常染色體隱性遺傳病
D.線粒體遺傳病
最新試題
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因,并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上,那么4號(hào)的基因型為()。如果兩對(duì)基因的交換值為40%,3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣,那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是()。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同,那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是()
Ⅱ2的基因型為,Ⅲ3的基因型為()
子細(xì)胞中染色體數(shù)目的減半是通過(guò)圖2的()(填圖中數(shù)字)過(guò)程實(shí)現(xiàn)的。若細(xì)胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅲ10為純合子的概率為()
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種,這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是()和()
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個(gè)孩子患甲病的概率為()
Ⅳ13的基因型是()或(),她是雜合子的概率為()
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因,則乙種遺傳病的致病基因位于()染色體上。如果上述假設(shè)成立,則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是()
若8號(hào)個(gè)體患病,則可排除()遺傳。
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是()