A.目前已知人類(lèi)有三千多種遺傳病，這些疾病產(chǎn)生的根本原因是基因突變、基因重組和染色體變異。
B.艾滋病母親生下的嬰兒患艾滋病是遺傳病。
C.21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病，患病個(gè)體的染色體組成為44+XXY。
D.抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病，屬單基因遺傳病，若夫妻基因型為XaXa和XAY時(shí)應(yīng)選擇生男孩
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A親兄弟、親姐妹
B祖父、祖母
C父親、母親
D外祖父、外祖母
在下側(cè)系譜中，該遺傳病最可能的遺傳方式是（）
A.X染色體顯性遺傳
B.X染色體隱性遺傳
C.Y染色體遺傳
D.常染色體顯性遺傳
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是（）
A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅱ-3的致病基因均來(lái)自于I-2
C.Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ一8基因型有四種可能
D.若Ⅲ一4與Ⅲ一5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12
右系譜圖的遺傳方式一定是（）
A.常染色體隱性遺傳
B.伴X隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.伴X顯性遺傳
A.雙親正常，子女就不會(huì)有遺傳病
B.母親患白化病，兒子也患白化病
C.母親色盲，兒子都是色盲
D.父親色盲，兒子都是色盲
最新試題
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號(hào)染色體上，那么4號(hào)的基因型為（）。如果兩對(duì)基因的交換值為40%，3號(hào)與4號(hào)相關(guān)基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個(gè)孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個(gè)孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產(chǎn)生aB的卵細(xì)胞的概率是（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
該病是由（）性基因控制的
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是（）
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
如果Ⅱ-3無(wú)乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）