多基因遺傳病是人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病不屬于多基因遺傳病的是（）。
①哮喘病
②21三體綜合征
③抗維生素D佝僂病
④青少年型糖尿病
⑤冠心病
⑥血友病
A.①③⑥
B.①④⑤
C.②③⑥
D.③④⑥
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如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合子，該病的致病基因可能是（）
①Y染色體上的基因
②常染色體上的顯性基因
③常染色體上的隱性基因
④X染色體上的顯性基因
⑤X染色體上的隱性基因
A.①②
B.②③
C.③④
D.①⑤
下圖為某家族遺傳病系譜圖（陰影表示患者），下列有關(guān)分析錯誤的是（）
A.該遺傳病是由一個基因控制的
B.該遺傳病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定為雜合子
D.若Ⅲ7與Ⅲ8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/3
A.X連鎖遺傳病
B.Y連鎖遺傳病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
A.初級精母細胞
B.初級卵母細胞
C.次級精母細胞
D.次級卵母細胞
A.單基因突變可導(dǎo)致遺傳病
B.不含致病基因也可導(dǎo)致遺傳病
C.多基因遺傳病的發(fā)病與環(huán)境關(guān)系不大
D.染色體結(jié)構(gòu)改變可導(dǎo)致遺傳病
最新試題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
9號個體的基因型是（）。14號個體是純合體的概率是（）
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為（）
Ⅲ是白化病的概率是（）
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是（）和（）
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的（）（填圖中數(shù)字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）