A.親本白眼雄果蠅×親本雌果蠅
B.親本白眼雄果蠅×F1雌果蠅
C.F2白眼雄果蠅×F1雌果蠅
D.F2白眼雄果蠅×F3雌果蠅
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人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關敘述錯誤的是（）
A.Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性
B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性
D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計劃要分別測定
下圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調換了一個孩子，請確定調換的孩子是（）
A.1和3
B.2和5
C.2和4
D.1和4
下列有關性別決定和伴性遺傳說法不正確的有幾項（）
①生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都是與性別決定有關的
②屬于XY型性別決定的生物，雄性個體為雜合體基因型為XY，雌性個體為純合體基因型XX
③色盲基因b在X染色體上，Y染色體上沒有相關基因
④女孩是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的
⑤基因位于XY的同源區(qū)段，則性狀表現與性別無關
⑥正常夫婦生了一個色盲兼血友病的孩子，則他們再生一個色盲兼血友病的孩子的幾率為1/4
A.3項
B.4項
C.5項
D.6項
下圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據此圖判斷，下列選項不正確的是（）
A.基因I和基因II不可能位于同源染色體上
B.基因Ⅲ可能位于X染色體上
C.基因IV與基因II可能位于同一條染色體上
D.基因V不可能位于Y染色體上
A.正反交實驗可用于判斷有關基因所在的染色體類型
B.反交的結果說明眼色基因不在細胞質中，也不在常染色體上
C.正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa
D.預期正反交的F1各自自由交配，后代表現型比例都是1∶1∶1∶1
最新試題
有一個男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是（）
一個患有牙齒琺瑯質褐色病癥的男人與正常女人結婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結婚，所生子女都正常。請問：若女性后代與正常男性結婚，其下一代的表現可能是（）
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關分析錯誤的是（）
果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷果蠅性別（）
如圖是科學家對果蠅某染色體上的基因測定結果，有關該圖的說法中，正確的是（）
下列有關性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
該果蠅為（）（雌，雄）性果蠅。
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基團（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據下列雜交結果，推測雜交1中親本甲、乙的基因型是（）
假設某種XY型性別決定的動物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上?，F有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動物、一基因型為aa的雌性動物和一基因型未知的黑色雄性動物。下列說法不正確的是（）