A.1∶0
B.1∶1
C.2∶1
D.3∶1
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果蠅經(jīng)射線輻射處理后，其X染色體上可發(fā)生隱性突變，基因純合時(shí)可以引起胚胎致死（根據(jù)隱性純合子的死亡率，隱性致死突變分為完全致死突變和不完全致死突變）。將經(jīng)射線輻射后的一只雄果蠅與野生型純合雌果蠅交配得到F1，將Fl單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，根據(jù)F2的表現(xiàn)型及比例推測待測果蠅的變異情況（如下圖所示）。下列說法不正確的是（）
A.若不發(fā)生突變，則F2中雄蠅無隱性突變體
B.若發(fā)生隱性突變，則F2中顯性性狀：隱性性狀=3：1
C.若發(fā)生隱性完全致死突變，則F2中雌：雄＝2：1
D.若發(fā)生隱性不完全致死突變，則F2中雌：雄介于1：1和2：1之間
A.在某個(gè)典型的患者家系中調(diào)查，以判斷遺傳方式
B.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，以計(jì)算發(fā)病率
C.調(diào)查發(fā)病率時(shí)，應(yīng)保證樣本足夠大且性別比例相當(dāng)
D.若某小組的數(shù)據(jù)偏差較大，匯總時(shí)應(yīng)舍棄
如圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是（）
A.1和3
B.2和6
C.2和5
D.2和4
甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的家系圖，圖二為Ⅱ10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。以下分析正確的是（）
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.Ⅱ6個(gè)體的基因型為aaXDXd
C.Ⅲ13個(gè)體是雜合子的概率為1/2
D.Ⅲ12與Ⅲ14婚配后代正常的概率為5/48
如圖是一家族某種遺傳?。ɑ?yàn)镠或h）的系譜圖，下列選項(xiàng)分析正確的是（）
A.此系譜中致病基因?qū)儆陔[性，一定位于常染色體上
B.若Ⅱ2不攜帶致病基因，則Ⅱ3的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含4個(gè)致病基因
C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4
D.Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
最新試題
已知一色覺正常女孩的母親是紅綠色盲，這個(gè)女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是（）
某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應(yīng)是（）
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）
下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是（）
人的體細(xì)胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是（）
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正?；疑╰）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
該果蠅有常染色體（）條，屬于（）倍體生物
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）