下圖是某種伴性遺傳病的家族系譜圖(假設(shè)該病受一對(duì)遺傳因子控制,A是顯性、a是隱性,):
III2與正常男性結(jié)婚,其所生子女患病的可能性是()
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A.XbY和XBXB
B.XBY和XBXb
C.XBY和XbXb
D.XbY和XBXb
下列系譜圖中一定能排除伴性遺傳的是()
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色體X或Y上。現(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說(shuō)法不正確的是()
該果蠅的一個(gè)性母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成()種具有生理功能的配子
下列遺傳系譜圖中,能夠排除伴性遺傳的是()
某種XY型性別決定的生物的交配結(jié)果如下,相關(guān)基因最不可能位于常染色體上的一項(xiàng)是()
圖中A、a與B、b兩對(duì)等位基因的遺傳,遵循基因的()定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律,還屬于()遺傳。該紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型是()
父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是()
一個(gè)雌果蠅的后代中,雄性個(gè)體僅為雌性個(gè)體的一半,下列解釋最符合事實(shí)的是()
若女性患色盲,其色盲基因不可能來(lái)自()
已知一色覺(jué)正常女孩的母親是紅綠色盲,這個(gè)女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是()
人的體細(xì)胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊,通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣,稱(chēng)為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是()