A.男人是否色盲,與其父親無關
B.父親的色盲基因一定傳給女兒
C.母親的色盲基因可能傳給兒子,也可能傳給女兒
D.舅舅是色盲,外甥一定是色盲
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A.男性患者多于女性患者
B.女性患者多于男性患者
C.母傳女,父傳兒
D.男女發(fā)病率相同
A.其母必為紅綠色盲基因的攜帶者
B.女孩必為紅綠色盲基因攜帶者
C.其未出世的弟弟必為紅綠色盲
D.其未出世的弟弟可能是紅綠色盲
下列有關基因和染色體的敘述,哪些不支持“基因在染色體上”這一結論()
A.在向后代傳遞過程中,都保持完整性和獨立性
B.在體細胞中一般成對存在,分別來自父母雙方
C.減數(shù)第一次分裂過程中,基因和染色體行為完全一致
D.果蠅的白眼基因是具有遺傳效應的DNA片段
A.120
B.119
C.64
D.56
最新試題
如圖所示為人的性染色體簡圖,X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段,該部分的基因可以是相同的也可以互為等位,Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段,該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是()
一對夫婦表現(xiàn)正常,卻生了一個患紅綠色盲的孩子,在妻子的一個初級卵母細胞中,色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是()
下列遺傳系譜圖中,能夠排除伴性遺傳的是()
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是()
人的體細胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質塊,通常位于間期細胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。分析錯誤的是()
人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質而呈棕色,患病男性與正常女性結婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。則他們的()
父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是()
人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?;疑╰)雄兔交配,預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()
果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()
一個患有牙齒琺瑯質褐色病癥的男人與正常女人結婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結婚,所生子女都正常。請問:若女性后代與正常男性結婚,其下一代的表現(xiàn)可能是()