A.位于X染色體上的隱性遺傳,往往男性患者多于女性
B.位于X染色體上的顯性遺傳,往往女性患者多于男性
C.伴性遺傳的基因存在性染色體上,其遺傳和性別有關(guān)
D.伴性遺傳不一定要遵循基因的分離規(guī)律而遺傳
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A.祖父→父親→男孩
B.祖母→父親→男孩
C.外祖父→母親→男孩
D.外祖母→母親→男孩
A.突變型(♀)×突變型(♂)
B.突變型(♀)×野生型(♂)
C.野生型(♀)×野生型(♂)
D.野生型(♀)×突變型(♂)
A.XaXa、XAY、XAXa、XaY
B.XAXa、XaY、XAXa、XAY
C.XaXa、XaY、XAXA、XAY
D.XAXA、XAY、XaXa、XaY
一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,生下了一個(gè)基因型為XbXbY患血友病的孩子(h為血友病基因)。該個(gè)體的異常配子最可能來自下列哪個(gè)細(xì)胞(只考試性染色體及其上的相應(yīng)基因)()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.減數(shù)分裂時(shí),基因重組;100%
B.減數(shù)分裂時(shí),等位基因的分離;27/256
C.受精作用時(shí),基因重組;3∶1
D.基因突變;3∶1
最新試題
如圖所示為人的性染色體簡(jiǎn)圖,X和Y染色體的Ⅰ片段是同源區(qū)段,該部分的基因可以是相同的也可以互為等位,Ⅱ1和Ⅱ2片段是非同源區(qū)段,該部分基因各自獨(dú)立。則下列敘述不正確的是()
假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A(黑色)和a(白色)控制,基因A和a位于性染色體X或Y上?,F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說法不正確的是()
果蠅的腹部有斑與無斑是一對(duì)相對(duì)性狀,其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因(B)對(duì)白眼基因(b)為顯性,位于X染色體上?,F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交,產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種:有斑紅眼雌性,無斑白眼雄性,無斑紅眼雌性,有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為()
下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述,正確的是()
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基團(tuán)(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1中親本甲、乙的基因型是()
一個(gè)雌果蠅的后代中,雄性個(gè)體僅為雌性個(gè)體的一半,下列解釋最符合事實(shí)的是()
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是()
已知一色覺正常女孩的母親是紅綠色盲,這個(gè)女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是()
若女性患色盲,其色盲基因不可能來自()
人的體細(xì)胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊,通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是()