單項(xiàng)選擇題抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,下列有關(guān)該疾病的敘述,正確的是()

A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結(jié)婚,兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因


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1.單項(xiàng)選擇題

人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如右圖)。由此可以推測(cè)()

A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因
B.Ⅰ片段上的單基因遺傳病,男性患病率高于女性
C.Ⅱ片段上的單基因遺傳病,男性患病率大于女性
D.Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病,患者全為男性

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳,正確的預(yù)測(cè)是()

A.父親色盲,則女兒一定是色盲
B.母親色盲,則兒子一定是色盲
C.祖父母都色盲,則孫子一定是色盲
D.外祖父母都色盲,則外孫女一定是色盲

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于伴性遺傳的敘述,不正確的是()

A.位于X染色體上的隱性遺傳,往往男性患者多于女性
B.位于X染色體上的顯性遺傳,往往女性患者多于男性
C.伴性遺傳的基因在性染色體上,其遺傳和性別有關(guān)
D.伴性遺傳不一定遵循基因的分離規(guī)律而遺傳

最新試題

該果蠅的一個(gè)性母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成()種具有生理功能的配子

題型:填空題

人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?;疑╰)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有一個(gè)男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖),其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常,卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子,在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中,色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色,患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。則他們的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列遺傳系譜圖中,能夠排除伴性遺傳的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚,所生子女都正常。請(qǐng)問:若女性后代與正常男性結(jié)婚,其下一代的表現(xiàn)可能是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?,F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應(yīng)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題