人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。右圖為該病的系譜圖,據(jù)圖可知()
A.此病基因是顯性基因
B.此病基因是隱性基因
C.I一2攜帶此病基因
D.Ⅱ一5攜帶此病基因
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A.色盲患者男性多于女性
B.母親色盲,兒子一定色盲
C.父親色盲,女兒可能是色盲
D.父母都不色盲,子女一定不色盲
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
A.祖父→父親→男孩
B.祖母→父親→男孩
C.外祖父→母親→男孩
D.外祖母→母親→男孩
A.全部正常
B.一半正常
C.全部有病
D.不能確定
A.9.5%
B.7.25%
C.7%
D.10.5%
最新試題
一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚,所生子女都正常。請(qǐng)問:若女性后代與正常男性結(jié)婚,其下一代的表現(xiàn)可能是()
圖中A、a與B、b兩對(duì)等位基因的遺傳,遵循基因的()定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律,還屬于()遺傳。該紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型是()
人類有一種遺傳病,牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色,患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。則他們的()
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()
若女性患色盲,其色盲基因不可能來自()
該果蠅的一個(gè)性母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成()種具有生理功能的配子
科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是()
一個(gè)雌果蠅的后代中,雄性個(gè)體僅為雌性個(gè)體的一半,下列解釋最符合事實(shí)的是()
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中,不正確的是()
決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?,F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應(yīng)是()