A.如果父親患病，女兒一定不患此病
B.如果母親患病，兒子一定患此病
C.如果外祖父患病，外孫一定患此病
D.如果祖母為患者，孫女一定患此病
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A.三女一男或全是女孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或兩女兩男
D.三男一女或兩男兩女
A.男患者與女患者結婚，女兒正常
B.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
C.男患者與正常女子結婚，子女均正常
D.女患者與正常男子結婚，其兒子正常女兒患病
A.祖父
B.外祖母
C.外祖父
D.祖母
①基因和染色體存在明顯的平行關系
②抗維生素D佝僂病為常染色體遺傳病
③雞的性別決定方式和人類相反
④配子的多樣性和受精的隨機性，導致同一雙親后代呈現(xiàn)多樣性
以上四項描述正確的是（）
A.②③④
B.①②③
C.①②④
D.①③④
A.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化
B.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合
C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數目均減半
D.Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀
最新試題
該果蠅為（）（雌，雄）性果蠅。
下列有關性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
該果蠅的一個性母細胞經減數分裂可形成（）種具有生理功能的配子
一個雌果蠅的后代中，雄性個體僅為雌性個體的一半，下列解釋最符合事實的是（）
該果蠅有常染色體（）條，屬于（）倍體生物
有一個男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
關于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）
一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個初級卵母細胞中，色盲基因數目和分布情況最可能是（）
人們在野兔中發(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正常灰色（t）雄兔交配，預期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）