A.父親的初級(jí)精母細(xì)胞在分裂過(guò)程中性染色體沒(méi)有分開(kāi)
B.母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在分裂過(guò)程中性染色體沒(méi)有分開(kāi)
C.母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂過(guò)程中性染色體沒(méi)有分開(kāi)
D.父親的次級(jí)精母細(xì)胞在分裂過(guò)程中性染色體沒(méi)有分開(kāi)
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人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）
A.I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性
B.II片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性
C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性
D.由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定
A.性染色體上的基因都可以控制性別
B.性別受性染色體控制而與基因無(wú)關(guān)
C.性染色體只存在于生殖細(xì)胞
D.女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親
A.與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂
B.與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂
C.與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂
D.與父母親都有關(guān)、受精作用
A.DNA→染色體→脫氧核苷酸→基因
B.染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因
C.DNA→染色體→基因→脫氧核苷酸
D.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸
某學(xué)習(xí)小組發(fā)現(xiàn)一種遺傳病在一個(gè)家族中發(fā)病率很高，通過(guò)對(duì)該家族中一對(duì)夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜（見(jiàn)圖）。據(jù)圖可以做出的判斷是（）
A.這種遺傳病的特點(diǎn)女性發(fā)病率高于男性
B.子女中的缺陷基因也有可能來(lái)自父親
C.母親肯定是純合子，子女是雜合子
D.該遺傳病的基因可能是X染色體上隱性基因
最新試題
父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（）
一個(gè)雌果蠅的后代中，雄性個(gè)體僅為雌性個(gè)體的一半，下列解釋最符合事實(shí)的是（）
已知一色覺(jué)正常女孩的母親是紅綠色盲，這個(gè)女孩攜帶紅綠色盲基因的可能性是（）
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
有一個(gè)男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺(jué)正常.該男孩色盲基因的傳遞過(guò)程是（）
人的體細(xì)胞中，除一條X染色體外，其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊，通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣，稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是（）
下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正?；疑╰）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）
該果蠅有常染色體（）條，屬于（）倍體生物