藥品具有特殊性和普通性。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。