右圖表示人類某單基因遺傳病系譜圖（陰影表示患者），下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）
A.II5與II4為直系血親
B.該遺傳病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定為雜合體
D.若Ⅲ7與Ⅲ8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/3
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A.雌雄各半
B.全為雌貓或三雌一雄
C.全為雄貓或三雄一雌
D.全為雌貓或全為雄貓
A.豌豆體細(xì)胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩類
B.X、Y染色體是一對(duì)同源染色體，其形狀、大小基本相同
C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子
D.性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)
右圖是果蠅細(xì)胞的染色體組成，以下說法正確的是（）
A.染色體l、3、6、7組成果蠅的一個(gè)染色體組
B.染色體3、4之間的相應(yīng)區(qū)段的交換屬于染色體畸變
C.染色體6、7之間不可能發(fā)生基因重組
D.該果蠅的產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有4條染色體
A.該白眼果蠅的基因型為XbXbY
B.母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為Xb
C.母本的基因型為XBXb，父本的基因型為XBY
D.該白眼果蠅個(gè)體的出現(xiàn)是染色體變異的結(jié)果
A.親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都不存在等位基因
B.F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為3／4
C.F1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等
D.F2雌雄個(gè)體基因型不是與親代相同，就是與F1相同
最新試題
若女性患色盲，其色盲基因不可能來(lái)自（）
人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（T）位于X染色體上。已知沒有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（性染色體組成為XO）與正常灰色（t）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為（）
果蠅的白眼為伴X隱性遺傳，顯性性狀為紅眼。在下列哪組雜交后代中，通過眼色就可直接判斷果蠅性別（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）
假設(shè)某種XY型性別決定的動(dòng)物的體色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色體X或Y上?，F(xiàn)有兩基因型均為Aa的雄性和雌性動(dòng)物、一基因型為aa的雌性動(dòng)物和一基因型未知的黑色雄性動(dòng)物。下列說法不正確的是（）
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（）
鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基團(tuán)（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1中親本甲、乙的基因型是（）
下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）
果蠅的腹部有斑與無(wú)斑是一對(duì)相對(duì)性狀，其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因（B）對(duì)白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無(wú)斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無(wú)斑白眼雄性，無(wú)斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）