A.雌配子∶雄配子=1∶1
B.含X的配子∶含Y的配子=1∶1
C.含X的精子∶含Y的精子=1∶1
D.含X的卵子∶含Y的卵子=1∶1
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A.XBXB、XBXb
B.XBXB、XbXb
C.XBXb、XbXb
D.XbXb、XBY
A.3∶1
B.5∶3
C.13∶3
D.7∶1
A.患者為男性,可能是由母方減數(shù)第一次分裂異常所致
B.患者為女性,可能是由母方減數(shù)第二次分裂異常所致
C.患者為男性,可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致
D.患者為女性,可能是由父方減數(shù)第二次分裂異常所致
A.體細(xì)胞
B.受精卵
C.次級(jí)精母細(xì)胞
D.精原細(xì)胞
A.基因和染色體在配子形成和受精作用過(guò)程中行為一致
B.在生殖細(xì)胞中,染色體是成對(duì)存在的,基因也是成對(duì)存在的
C.等位基因是一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方,同源染色體也是
D.染色體是由基因構(gòu)成的,基因和染色體的變化完全相同
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父親患病,女兒也一定患病,那么該病的致病基因是()
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()
某雌(XX)雄(XY)異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對(duì)等位基因控制?,F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表。下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,不正確的是()
某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色覺(jué)都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因傳遞的過(guò)程是()
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人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?;疑╰)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()
一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚,所生子女都正常。請(qǐng)問(wèn):若女性后代與正常男性結(jié)婚,其下一代的表現(xiàn)可能是()
大麻是雌雄異株植物(XY型),體細(xì)胞中有20條染色體。若將其花藥離體培養(yǎng),將獲得的幼苗再用秋水仙素處理,所得植株的染色體組成狀況應(yīng)是()
人的體細(xì)胞中,除一條X染色體外,其余的X染色體能濃縮成染色較深的染色質(zhì)塊,通常位于間期細(xì)胞的核膜邊緣,稱為巴氏小體。分析錯(cuò)誤的是()
該果蠅為()(雌,雄)性果蠅。