甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段），該部分基因不互為等位。請回答：
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下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自（）
A.1號(hào)
B.2號(hào)
C.3號(hào)
D.4號(hào)
如下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺（B）對色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；正常體色（A）對白色（a）為顯性，為常染色體遺傳。正確的是（）
A.Ⅲ12的致病基因來源于Ⅱ7
B.Ⅱ7的致病基因來源于Ⅰ1
C.Ⅲ12的基因型是AaXBXb
D.Ⅱ8的基因型是AaXBXb
A.①③⑤⑤
B.⑥⑧⑦④
C.④⑦⑦②
D.②⑦⑧②
A.細(xì)胞核基因與染色體在減數(shù)分裂過程中的行為是平行的
B.生物體內(nèi)的基因都分布在細(xì)胞核染色體的DNA上
C.基因只有在染色體上才能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成
D.人類基因組計(jì)劃測定的是24條染色體上基因的堿基序列
最新試題
下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述中，正確的有（）
一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患紅綠色盲的孩子，在妻子的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中，色盲基因數(shù)目和分布情況最可能是（）
有一個(gè)男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色覺正常.該男孩色盲基因的傳遞過程是（）
抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（）
關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）
下列遺傳系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是（）
果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀，其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表。紅眼基因（B）對白眼基因（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種：有斑紅眼雌性，無斑白眼雄性，無斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）
圖中A、a與B、b兩對等位基因的遺傳，遵循基因的（）定律。T與t在遺傳中不僅遵循基因分離定律，還屬于（）遺傳。該紅眼長翅果蠅的基因型是（）
如圖是科學(xué)家對果蠅某染色體上的基因測定結(jié)果，有關(guān)該圖的說法中，正確的是（）
下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是（）