單項(xiàng)選擇題企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對到貨藥品（）進(jìn)行驗(yàn)收

A.逐箱
B.逐件
C.逐批
D.逐車


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1.單項(xiàng)選擇題在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，下面描述正確的是（）

A.合格藥品為紅色，不合格藥品為綠色，待確定藥品為黃色
B.合格藥品為藍(lán)色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色
C.合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色
D.合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色

2.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)在經(jīng)營活動中必須堅(jiān)持的基本守則是（）

A.誠實(shí)守信，依法經(jīng)營
B.不能經(jīng)營保健食品
C.不能經(jīng)營醫(yī)療器械
D.不能經(jīng)營化妝品

4.單項(xiàng)選擇題采購首營品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的（）并予以審核。

A.藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營文件的復(fù)印件
B.藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.藥品經(jīng)營許可證或者營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
D.藥品進(jìn)口批準(zhǔn)文件或者藥品經(jīng)營許可證復(fù)印件

5.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理文件包括（）

A.組織機(jī)構(gòu)
B.設(shè)施設(shè)備
C.質(zhì)量管理制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、記錄和憑證等
D.計(jì)算機(jī)系統(tǒng)